7月14日，京东健康（06618.HK）官方透露，其与信达生物（01801.HK）正式签署战略合作协议，双方将在供应链、全渠道销售、数字营销等多个领域展开深度合作，整合各自优势资源，为消费者提供多样、优质的药品及健康服务。

2025年7月15日，恒瑞医药与美国Kailera ...

肿瘤领域仍是重要基本盘。2025年Q1全球ADC药物市场规模达39亿美元，创历史新高，同比增长24%；双抗药物在眼科与血液病领域领先，罗氏的Vabysmo和Hemlibra同比分别增长18%、11%；CAR-T疗法增长显著，强生的Carvykti和BMS的Breyanzi同比分别增长135%、146%，但高成本限制了渗透率。

– 在为期 48 周的 Ⅲ 期试验中，6 mg剂量组平均减重19.2%，且未达平台期– 安全性良好，与其他GLP-1 类药物相似– 恒瑞将在近期提交新药上市申请2025 年 7 月 15日，恒瑞医药与美国Kailera ...

HRS9531 是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽‑1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂，拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、 2 型糖尿病等适应症的治疗。Kailera ...

药物治疗是肥胖症人群的主要医学干预方式之一，已被写入国家卫健委的诊疗指南。在治理药物中，以GLP-1类创新药物为主导新药研发竞争日益白热化，成为国内外各大药企押注的未来赛道，也为肥胖和超重患者带来更多可能性。

在疗效和可及性维度方面，研发方向已从单纯追求体重降低转向“减重质量”提升，如礼来主攻“减重增肌”。可及性维度中，口服制剂和超长效制剂正逐渐登上舞台，也将最终占领舞台，中国药企凭借超50%的在研口服和长效GLP-1项目，有望在这两个赛道实现弯道超车。

中证报中证网讯（记者 李梦扬）7月15日，恒瑞医药与美国Kailera ...

恒瑞医药披露 GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531中国 Ⅲ 期减重研究积极顶线结果-"补充分析（假想策略）3结果显示，HRS9531治疗组平均体重降低最高达19.2% （安慰剂调整后为17.7%）。" ...

以色列佩塔提克瓦 - 市值3450万美元的生物技术公司PolyPid Ltd. (NASDAQ:PYPD)周二宣布推出一种新型药物递送平台，该平台设计用于皮下释放GLP-1受体激动剂，持续时间约为60天，显著延长了目前糖尿病和体重管理治疗每周注射的标准周期。根据InvestingPro数据，该公司目前运营时保持适度债务水平，同时专注于推进其创新药物递送技术。 该公司的聚合物-脂质基质技术创建了一个 ...

全球医药市场正见证一场GLP-1风暴的席卷。 2024年全球已获批上市 GLP-1 整体销售规模为518亿美元，实现45%的年增长率。单就诺和诺德与礼来两大巨头凭借司美格鲁肽和替尔泊肽两大王牌产品，就创造了前三季度超300亿美元的销售神话。

RAY1225注射液是公司自主研发的GLP-1/GIP双重受体激动剂，其减重、降糖和改善心脏-肾-代谢指标结果已在美国ADA大会发布，目前正快速推进国内肥胖/超重的三期临床，首例患者已入组，项目推进迅速。RAY1225为双周制剂，其24周用药治疗数据，6mg和9mg体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽，存在出海潜力。