GLP-1全称“胰高血糖素样肽-1”，是人体肠道L细胞自然分泌的一种肠促胰岛素激素，可促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，还有抑制食欲和延缓胃排空的作用。GLP-1受体激动剂通过模拟天然GLP-1来发挥作用，其效果则比天然的更强更持久。

7月18日，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局（NMPA）于近日正式批准了诺和泰（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。

回顾全球“减重革命”商业化成绩，司美格鲁肽和替尔泊肽作为先发玩家，已在海外市场形成双雄争霸的垄断格局，但同时在患者触达时也暴露出不少现实挑战：价格高昂、保险支付受限和供应不稳定等因素持续影响着患者依从性。

人民财讯7月18日电，诺和诺德7月18日宣布，近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和泰®（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。

考虑到用户会经历的低能量、疲惫、肠胃不适等症状，为GLP-1用户定制的健身课程通常为入门级别的抗阻训练，配合营养知识和锻炼后拉松技巧，核心还是在于帮助用户建立健康的新习惯。

当诺和诺德与礼来以95%的市占率垄断全球GLP-1减肥药市场时，一家深圳药企正悄然改写剧本。 2025年中报预告显示，翰宇药业净利润同比暴涨超1660%，从连亏五年到单季盈利1.62亿的惊天逆转背后，是多肽战场上中国技术力量的绝地反击。

36氪获悉，诺和诺德宣布，近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和泰®（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一*的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续 ...

Investing.com - BofA Securities重申了对Hims and Hers (NYSE: HIMS )的"表现不佳"评级和28.00美元的目标价，理由是这家远程医疗公司的催化剂路径喜忧参半。根据 InvestingPro 数据，HIMS目前在多个估值指标上都有显著溢价，该股票显示出强劲势头，过去一年上涨超过145%。

根据健康研究公司凯撒家庭基金会（KFF）的一项分析，受保费税收抵免即将到期以及医疗产品可能征收关税的推动，美国保险公司正在请求自 2018 年以来最大幅度地提高奥巴马医改计划的保费。 凯撒家庭基金会援引 19 个州 105 家保险公司的费率申报数据称，保险公司提议 2026 年保费中位数提高 15%。近年来，这些计划中的保费相对平稳或仅略有增长。

证券之星消息，2025年7月18日众生药业（002317）发布公告称公司于2025年7月18日接受机构调研，易方达基金管理有限公司分析师参与。 具体内容如下： 问：RAY1225注射液II期临床试验的结果。

科创板设立六年以来，凭借高度创新的市场机制及包容的融资环境，为中国科技创新企业提供了更为优良的发展平台。随着“科创板八条”、“1+6” ...

7月18日晚间，诺泰生物（688076.SH）披露关于收到《行政处罚事先告知书》的公告及关于实施其他风险警示暨停牌的公告。依据《上海证券交易所科创板股票上市规则（2025年4月修订）》（下称“《上市规则》”）规定，公司股票将于7月21日停牌1天，7月22日起复牌，自复牌之日起实施其他风险警示。