根据美国《2022年化妆品法规现代化法案》要求，新法案管控的商品类别包括但不限于护肤品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品的商品都需要进行FDA注册认证。

“零缺陷”通过美国FDA审计，华熙生物全球信赖持续升级,华熙,医疗器械,fda,零缺陷 ...

Vutrisiran表现出令人鼓舞的安全性和耐受性，与该药物的既定特性一致。该研究的详细结果已在欧洲心脏病学会大会上公布，并于2024年8月30日同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 Alnylam announces US Food and Drug ...

审稿专家：刘萍萍中国注册营养师参考文献[1]Rob M. van Dam, Frank B. Hu, M.D., Ph.D., and Walter C. Willett, M.D., Coffee, Caffeine, and ...

*题图由AI生成，仅作示意用。FDA与美国国家卫生研究院（NIH）携手开展了一项名为“现代化研究与证据（MoRE）”的跨机构合作项目，并于2023年4月成立了MoRE术语工作小组（MGWG），致力于为与创新性临床研究设计相关的术语制定共识定义，特别是 ...

近年来，G4（G-quadruplex）四链体 DNA 结构的研究正逐渐成为药物开发的新焦点。6 月初，G4 国际会议在美国明尼阿波利斯举办 [1]，会议呈现了多项突破性研究成果，展现了 G4 作为新型治疗靶点在精准医疗领域的潜力。G4 是一种特殊的 ...

中国宁波，2025年7月7日— 康龙化成 (北京)新药技术股份有限公司 (股票代码： 300759 .SZ/3759.HK，以下简称“ 康龙化成 ”)宣布，中国首台应用于新药研发的低能耗加速器质谱 (Accelerator Mass ...