Duchenne 型肌营养不良症（DMD）脑部共病研究新进展：从机制到治疗新希望 《Nature Communications》：Duchenne muscular dystrophy: recent insights in brain related comorbidities 【字体： 大 中 小 】 时间：2025年02月06日 来源：Nature Communications 14.7 ...

在国家自然科学基金项目（批准号：81930121、82125008）等资助下，昆明理工大学陈永昌教授、季维智院士团队和广州实验室胡苹研究员团队合作，在罕见病杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）模型构建与机制研究方面取得进展。

日前，昆明理工大学灵长类转化医学研究院、省部共建非人灵长类国家重点实验室、昆明理工大学生命科学与技术学院陈永昌、季维智团队，与广州 ...

参考资料： [1] FDA Approves First Gene Therapy for Treatment of Certain Patients with Duchenne Muscular Dystrophy.

杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）得名于纪尧姆·本杰明·阿曼德·杜兴（Guillaume Benjamin Amand Duchenne, 1806-1875）。 他是200年前的法国神经生物学家，进行了肌肉电刺激的开创性研究。

相关研究结果近期发表在Science Advances期刊上，论文标题为“Precise correction of Duchenne muscular dystrophy exon deletion mutations by base and prime editing”。 这些作者利用了这样一个事实，即dystrophin基因是由许多不同的称为外显子的片段组成的，其中的一些外显子是可有可无的。

使用站立装置对患杜氏肌营养不良症（duchenne muscular dystrophy，DMD）的男孩有什么作用？ 研究背景 DMD是只对男孩有影响的一种疾病。 该病会出现进行性肌肉消瘦并导致步行能力受限，最终不得不使用轮椅来移动。 通常需使用专业设备协助患DMD的男孩进行站立或承重。

98.进行性肌营养不良 概述 进行性肌营养不良（Progressive muscular dystrophy）是一组以骨骼肌进行性无力萎缩为主要临床表现的异质性基因缺陷性疾病。可伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸及胃肠道受累。不同类型起病时间、进展速度、受累范围、严重程度差异很大。遗传方式分为X连锁隐性遗传、常 ...

Duchenne型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性X-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。