近日，诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Wegovy®（中国商品名诺和盈®，司美格鲁肽2.4 ...

诺和诺德最近宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。这一进展标志着GLP-1类药物首次正式进入脂肪肝治疗领域，令人期待。

Investing.com - 诺和诺德公司 (CSE:NOVOb)周五表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其减重药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，这是一种严重的肝脏疾病。

2025年8月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准诺和诺德公司的司美格鲁肽（Wegovy，2.4mg），用于治疗伴有显著肝纤维化（F2或F3）的非肝硬化型代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者（需联合低热量饮食及增加体育活动）。

诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官（CSO）Martin Holst ...

周二，诺和诺德(NVO.US)涨近3%，报55.33美元。消息面上，诺和诺德宣布近日美国食品药品监督管理局(FDA)已基于补充新药申请(sNDA)批准了Wegovy(中国商品名为诺和盈，司美格鲁肽2.4 mg)的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者。 诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官(CS ...

诺和诺德获得FDA批准是基于其第三阶段ESSENCE试验结果，该试验显示63%接受Wegovy治疗的患者在不加重肝纤维化的情况下实现了脂肪性肝炎的缓解，而安慰剂组仅为34%。此外，37%接受Wegovy治疗的患者在不加重脂肪性肝炎的情况下肝纤维化得到 ...

新京报讯（记者王卡拉）基于补充新药申请（sNDA），美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准诺和诺德的减重版司美格鲁肽Wegovy（中国商品名：诺和盈）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝 ...

诺和诺德近日宣布，其重磅减重药物Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）获得FDA的加速批准，新增一项适应症：用于治疗伴有中重度肝纤维化（F2-F3期）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。 这是GLP-1首次正式进入脂肪肝治疗领域。 MASH，万亿市场的“新大陆” ...

诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手，其股价应声上涨。据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准了Wegovy的新用途。这一消息直接推动诺和诺德股价一度上涨高达5%，现已回落至4.08%。此次获批，意味 ...

据央视财经，当地时间18日，美国扩大钢铝关税范围的措施正式生效。此前，特朗普政府宣布扩大对钢铁和铝进口征收50%关税的范围，将数百种衍生产品纳入加征关税清单。据悉，美国进口相关产品主要来源地包括加拿大、墨西哥、巴西等。扩大的关税清单包括407种钢铁和 ...