近日，诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Wegovy®（中国商品名诺和盈®，司美格鲁肽2.4 ...

此次加速批准基于ESSENCE试验的第1阶段：相较于安慰剂，Wegovy®可以改善肝纤维化（同时脂肪性肝炎无恶化），改善具有统计学意义和优效性；此外也可以改善脂肪性肝炎（同时肝纤维化无恶化）。

诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手，其股价应声上涨。据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准了Wegovy的新用途。这一消息直接推动诺和诺德股价一度上涨高达5%，现已回落至4.08%。此次获批，意味 ...

Investing.com - 在美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德公司（NYSE:NVO）的Wegovy用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者后，Madrigal ...

智通财经APP获悉，诺和诺德(NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来(LLY.US)，率先将该药物推向了美国市场，因为这种病症在美正变得越来越常见。

在竞争对手和仿制药商的双重夹击下，近日，诺和诺德在新任CEO走马上任后也展开了强烈的反击，仅8月5日诺和诺德在美国各地的联邦法院就提起了14起新诉讼，扩大了对销售未经批准的司美格鲁肽（其减肥药Wegovy和糖尿病治疗药Ozempic的活性成分）的药房 ...

新京报讯（记者王卡拉）基于补充新药申请（sNDA），美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准诺和诺德的减重版司美格鲁肽Wegovy（中国商品名：诺和盈）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝 ...

诺和诺德的股价距离在2024年7月达到峰值，最新股价距离峰值仅剩约三分之一。非法仿制药和竞争格局对诺和诺德Wegovy构成显著压力，关税政策也影响着诺和诺德的未来表现。

而这家公司的转机发生在上周五（8月15日），美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Wegovy（司美格鲁肽）用于治疗与代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（简称MASH），使其成为首个获批用于治疗进行性肝脏疾病的GLP-1类药物。

Investing.com - 高盛重申对Madrigal制药公司 (NASDAQ: MDGL )的买入评级和567.00美元的目标价，该公司目前交易价格接近其52周高点377.46美元，过去一年回报率达47%。此评级维持发生在诺和诺德公司的Wegovy获得加速批准，用于治疗中度至晚期肝纤维化的NASH患者之后。

面对Wegovy需求激增，诺和诺德的供应能否跟上？ 汇丰银行（HSBC）欧洲生命科学和医疗保健股票研究主管拉杰什·库玛尔（Rajesh Kumar）在接受《福布斯》采访时表示：“诺和诺德正在以惊人的速度提高自己的产能，但司美格鲁肽的供应确实陷入了瓶颈期。

圣莫尼卡 - 根据 InvestingPro 数据显示，保持着93.7%惊人毛利率的医疗保健平台GoodRx (NASDAQ: GDRX )周一宣布，通过与诺和诺德公司合作，现在符合条件的自费患者可以通过其平台以每月499美元的价格获得所有规格的Ozempic和Wegovy注射笔。 这是Ozempic首次以这一自费价格提供，有望为那些缺乏足够保险覆盖这些GLP-1药物的患者扩大获取渠道。