“这不是简单的迭代，而是技术平台的革新。” 一位神经学专家评价道。gantenerumab 的失败促使罗氏重新审视药物递送效率，最终选择与转运蛋白受体结合的策略，使抗体更精准地抵达病灶。这种转变也为其他难成药靶点提供了借鉴 ...

礼来公司(LLY.US)的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年痴呆最常见病因的药物铺平道路。 欧洲药品管理局(EMA)的药物咨询委员会建议，批准Kisunla用于携带特定基因变异拷贝数为0或1的患者。该基因变异可能增加患“淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)”的风险——这是一种可能致命的脑部肿胀疾病。而在美国，这款药物的获 ...

一药多效！礼来重磅疗法3期试验结果亮眼礼来公司（Eli Lilly and ...

智通财经APP获悉，礼来公司的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年 ...

Donanemab的商品名为Kisunla，是一种用于治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体。Donanemab 由礼来公司开发。美国食品药品管理局（FDA）于 2024 年 7 月批准 ...

美东时间周三早间，礼来公司股价一度上涨近2%。该公司治疗阿尔茨海默症的药物Kisunla获FDA批准更新药品标签，新给药方案可使不良事件发生率降低 ...

Investing.com -- 礼来的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（donanemab）获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，该委员会推荐该药用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病。 CHMP的积极意见主要基于两项临床试验的数据 ...

Kisunla还可能引起某些类型的过敏反应，其中一些可能是严重并危及生命的，通常在输液过程中或输液后30分钟内发生。 头痛是另一个常见的副作用。

36氪获悉，10月26日，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可。Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注 ...

【礼来阿尔茨海默病药物Kisunla在英国获批上市】财联社10月26日电，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可 ...