渤健与合作伙伴卫材在阿尔茨海默病药物 Leqembi 的推广上，努力开始收获成果。根据渤健周四发布的第二季度财报，Leqembi 全球销售额达到 1.6 亿美元，其中美国市场销售额增长 20%，达 6300 ...

一药多效！礼来重磅疗法3期试验结果亮眼礼来公司（Eli Lilly and ...

Investing.com -- 礼来的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla（donanemab）获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，该委员会推荐该药用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病。 CHMP的积极意见主要基于两项临床试验的数据 ...

智通财经APP获悉，礼来公司(LLY.US)的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年痴呆最常见病因的药物铺平道路。欧洲药品管理局(EMA)的药物咨询委员会建议，批准Kisun ...

阿尔茨海默病，这种困扰无数家庭的疾病，真的是无药可治吗？最近，礼来公司（LLY.US）的新药Kisunla在欧洲药品管理局（EMA）获得了积极支持，成为了延缓老年痴呆症进展的新希望。这一消息不仅给患者带来了希望，也让我们对未来的治疗前景充满期待。

礼来公司(LLY.US)的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年痴呆最常见病因的药物铺平道路。 欧洲药品管理局(EMA)的药物咨询委员会建议，批准Kisunla用于携带特定基因变异拷贝数为0或1的患者。该基因变异可能增加患“淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)”的风险——这是一种可能致命的脑部肿胀疾病。而在美国，这款药物的获 ...

一年多前的研究显示，与安慰剂相比，Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。 基于此，FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。

澳大利亚的批准基于TRAILBLAZER-ALZ 2第三阶段研究结果，该研究显示，与安慰剂相比，Kisunla在18个月内可使早期症状性阿尔茨海默病患者的认知和功能衰退减缓高达35%。 此外，在同一时期内，疾病进展到下一临床阶段的风险降低了39%。 第三方广告。

近两年，日本卫材药业（Eisai）和美国渤健公司（Biogen）联合开发的阿尔茨海默病新药Leqembi，和美国药企礼来（LLY.US）的阿尔茨海默病新药Kisunla相继上市，可延缓早期阿尔茨海默病患者的认知障碍进展。 但对于中重度患者并没有体现出明显疗效。

如果错过输注，尽快以相同剂量每4周恢复给药。 【Kisunla禁忌症】 已知对donanemab-azbt或任何辅料严重过敏的患者禁用Kisunla。 【Kisunla作用机制】 ...

众所周知，像礼来公司 (LLY ) 这样的大型制药公司需要让监管机构同意他们的药物是安全有效的，然后才能赚钱。但监管机构并不是公司在股东看到回报之前需要安抚的唯一群体。10 月 23 日，礼来治疗阿尔茨海默病的药物 Kisunla 。

36氪获悉，10月26日，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可。Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注 ...