7 月 18 日，纳斯达克生物科技指数全天震荡下行，最终收跌 1.45%，报 4393.686 点。板块内部呈现显著分化：基因疗法公司 Sarepta Therapeutics (SRPT)成为最大拖累，单日暴跌 35.94%，收盘价跌至 14.08 ...

美国时间7月16日，罕见病基因疗法明星公司Sarepta Therapeutics宣布：裁员 500 名员工，占其员工总数的 36%，作为战略重组的一部分，旨在每年节省 4 亿美元。

美国食品药品管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics Inc.（SRPT）暂停分销Elevidys。 要求该公司暂停Elevidys临床试验。 研究的受试对象可能会面临不合理的风险。 该公司拒绝自愿停止发货Elevidys。

此次降级是在有报道称FDA将要求Sarepta自愿停止所有Elevidys（其用于杜氏肌营养不良症的基因疗法）的出货后做出的。根据 InvestingPro 数据，最近有六位分析师下调了其盈利预期，预计该公司今年将继续亏损。

Investing.com - 美银证券 (BofA Securities)在Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT )出现第三例与基因疗法相关的患者死亡事件后，将其目标价从28.00美元下调至20.00美元，同时维持"中性"评级。该公司股价在过去一年下跌超过80%，目前交易价格接近其52周低点16.88美元。根据 InvestingPro ...

事实上，这一波不能全怪Sarepta，它已经撑得够久了。 近两年，曾被视为生物医药“明日之星”的基因疗法频频翻车，致命性安全事件频发、黑框警告、临床失利……其商业化与研发端都遇难题，制药巨头们纷纷退场。

智通财经APP获悉，生物技术公司Sarepta Therapeutics ...

美国制药商Sarepta Therapeutics周三表示，计划裁员500人，并在其肌肉疾病基因治疗药物Elevidys的标签上添加严重警告，此前有两名患者因服用该药物而死亡。 美国食品和药物管理局（FDA）要求Sarepta在其产品标签上添加最严重的“黑框”警告，警告能够行走的杜氏肌营养不良症患者，使用Elevidys有急性肝损伤和肝衰竭的风险。

Sarepta Therapeutics 周三表示，该公司将裁员500人，并在其肌肉失调基因疗法Elevidys的标签上添加严重警告，因为最近有两名服用该药的患者死亡。美国食品和药物管理局要求Sarepta公司在 "黑框 "警告中加入最严重的警告，即杜氏肌营养不良症患者在可以行走的情况下有可能出现急性肝损伤和肝衰竭。Sarepta ...

此后，刘香兰跑去天涯海角等大景区推销黎锦，拿到订单后组织村里织娘们共同设计、生产。2007年，刘香兰成立织锦合作社，挨家挨户动员妇女们加入。销路不好、资金不足的时候，刘香兰用酿酒和养猪的收入补贴合作社的开支，渡过难关。