诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手，其股价应声上涨。据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准了Wegovy的新用途。这一消息直接推动诺和诺德股价一度上涨高达5%，现已回落至4.08%。此次获批，意味 ...

智通财经APP获悉，诺和诺德(NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来(LLY.US)，率先将该药物推向了美国市场，因为这种病症在美正变得越来越常见。

而这家公司的转机发生在上周五（8月15日），美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Wegovy（司美格鲁肽）用于治疗与代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（简称MASH），使其成为首个获批用于治疗进行性肝脏疾病的GLP-1类药物。

新京报讯（记者王卡拉）基于补充新药申请（sNDA），美国食品药品监督管理局（FDA）于近日批准诺和诺德的减重版司美格鲁肽Wegovy（中国商品名：诺和盈）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝 ...

Investing.com - 在美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德公司（NYSE:NVO）的Wegovy用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者后，Madrigal ...

近日，诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Wegovy®（中国商品名诺和盈®，司美格鲁肽2.4 ...

诺和诺德迎利好，Wegovy获美国食品药品监督管理局批准，可用于治疗MASH。 这一消息推动诺和诺德股价回升，近一个月诺和诺德股价因多重因素已跌超20%，最新股价距离峰值仅剩三分之一。 Wegovy获批新用途 ...

值得一提的是， Wegovy是第一个也是唯一一个被批准用于肥胖症患者体重管理的每周一次GLP-1受体激动剂。 该批准基于STEP 3a期临床试验项目的结果 ...

上个月，诺和诺德发表了针对Wegovy的一项长达四年的研究数据，显示尽管有17%的受试者因药物不良反应选择停药，但并没有发现超出目前已知不良 ...

Investing.com - 高盛重申对Madrigal制药公司 (NASDAQ: MDGL )的买入评级和567.00美元的目标价，该公司目前交易价格接近其52周高点377.46美元，过去一年回报率达47%。此评级维持发生在诺和诺德公司的Wegovy获得加速批准，用于治疗中度至晚期肝纤维化的NASH患者之后。

在可预见的未来，Wegovy等减肥药将继续难以获得，因为需求超过制药商生产足够药物的能力。 总部位于丹麦的诺和诺德 (Novo Nordisk)周四表示，该公司将继续减少低剂量Wegovy的供应量；这些低剂量Wegovy是为在美国开始服用该药的新患者准备的。一些生产基地的产能限制将导致部分产品和地区的供应 ...

面对Wegovy需求激增，诺和诺德的供应能否跟上？ 汇丰银行（HSBC）欧洲生命科学和医疗保健股票研究主管拉杰什·库玛尔（Rajesh Kumar）在接受《福布斯》采访时表示：“诺和诺德正在以惊人的速度提高自己的产能，但司美格鲁肽的供应确实陷入了瓶颈期。