一药多效！礼来重磅疗法3期试验结果亮眼礼来公司（Eli Lilly and ...

美东时间周三早间，礼来公司股价一度上涨近2%。该公司治疗阿尔茨海默症的药物Kisunla获FDA批准更新药品标签，新给药方案可使不良事件发生率降低 ...

7月9日，FDA批准更改礼来阿尔茨海默氏症药物Kisunla处方信息，可渐进给药降风险，曾减缓恶化速度29% 。 【7月9日，FDA批准更改礼来阿尔茨海默氏症 ...

Kisunla还可能引起某些类型的过敏反应，其中一些可能是严重并危及生命的，通常在输液过程中或输液后30分钟内发生。 头痛是另一个常见的副作用。

智通财经APP获悉，礼来公司的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年 ...

礼来公司(LLY.US)的阿尔茨海默病药物Kisunla获得欧盟监管机构支持，获批用于特定患者群体。这一进展或为其成为欧洲地区第二款延缓老年痴呆最常见病因的药物铺平道路。 欧洲药品管理局(EMA)的药物咨询委员会建议，批准Kisunla用于携带特定基因变异拷贝数为0或1的患者。该基因变异可能增加患“淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)”的风险——这是一种可能致命的脑部肿胀疾病。而在美国，这款药物的获 ...

Donanemab的商品名为Kisunla，是一种用于治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体。Donanemab 由礼来公司开发。美国食品药品管理局（FDA）于 2024 年 7 月批准 ...

“这不是简单的迭代，而是技术平台的革新。” 一位神经学专家评价道。gantenerumab 的失败促使罗氏重新审视药物递送效率，最终选择与转运蛋白受体结合的策略，使抗体更精准地抵达病灶。这种转变也为其他难成药靶点提供了借鉴 ...

Kisunla是美国FDA批准上市的第二款阿尔兹海默病新药，第一款是日本卫材药业（Eisai）和美国渤健公司（BIIB.US）联合开发的Leqembi（通用名：lecanemab ...

据悉，Kisunla第一年的治疗费用为32000美元。 在一项为期约一年的试验中，许多患者的大脑斑块降至最低水平后，医生选择停止治疗。 Kisunla的获批对礼来公司而言是一个重大突破，同时也对竞争对手渤健公司造成了一定影响。 消息公布后，渤健公司股价一度下跌2.8%。

36氪获悉，10月26日，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可。Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注 ...