研究人员通过一系列实验，得出了重要结论：沉默 OGA（O-GlcNAcase）能够促进线粒体自噬，抑制 DPSC 衰老，这一过程是通过促进 KLF2（Kruppel-like factor 2）的 O-GlcNAcylation 实现的。这一发现为延缓 DPSC 体外衰老提供了新的策略，具有重要的意义，相关研究成果发表在《BMC Oral Health》杂志上。

本研究针对O-GlcNAcase（OGA）在成骨细胞分化中的空间动态调控机制这一未解问题，通过免疫组化、基因敲除和分化标记分析，首次揭示OGA从细胞核向细胞质的转位是成骨细胞早期分化的关键事件。研究发现OGA敲除导致Sp7、Dlx5表达上调并促进矿化，为骨再生治疗提供了新靶点。

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